L'Association Histiocytose France a pour but d'aider les personnes touchées par l’histiocytose langerhansienne, une maladie rare et peu connue. Elle est ouverte à toutes les personnes atteintes ou concernées par la maladie. Le Groupe d'Etude des Histiocytoses est une structure qui fédère des médecins impliqués à différents titres dans la prise en charge des patients enfants et adultes, ou dans la recherche biologique sur les histiocytoses.
